勃林格殷格翰任命新大中華區(qū)負(fù)責(zé)人;復(fù)星醫(yī)藥子公司與輝瑞達(dá)成藥物獨(dú)家合作;多家藥企宣布臨床試驗(yàn)新進(jìn)展 | 動(dòng)脈“醫(yī)”周報(bào)
動(dòng)脈“醫(yī)”周報(bào):跨國(guó)藥企動(dòng)態(tài)頻出,12月7日,禮來(lái)公布III期BRUIN CLL-314試驗(yàn)結(jié)果,匹妥布替尼在初治CLL/SLL患者總體緩解率方面達(dá)非劣效性主要終點(diǎn),數(shù)值優(yōu)于伊布替尼;12月9日,禮來(lái)公布III期BRUIN CLL-313試驗(yàn)結(jié)果,匹妥布替尼將初治CLL/SLL患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80%。同日,諾華公布BAFF-R單抗III期VAYHIT2試驗(yàn)數(shù)據(jù),伊那魯單抗聯(lián)合艾曲波帕使ITP疾病控制時(shí)間延長(zhǎng)45%,計(jì)劃2027年提交相關(guān)數(shù)據(jù)。新增準(zhǔn)入方面,12月9日羅氏Gazyvaro獲歐盟批準(zhǔn)用于治療狼瘡性腎炎,12月11日BMS單抗聯(lián)合療法獲FDA優(yōu)先審評(píng)審批資格。此外,勃林格殷格翰任命新大中華區(qū)負(fù)責(zé)人,復(fù)星醫(yī)藥子公司與輝瑞達(dá)成藥物獨(dú)家合作。
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